لقاح «جونسون آند جونسون» الأمريكي «مطلوب للتحقيق» أيضاً بشأن الجلطات

وقالت هيئة تنظيم الأدوية في الاتحاد الأوروبي EMA إنها سوف تقوم بإجراء تقييم للقاح Covid-19 Janssen التابع لشركة Johnson & Johnson بعد حدوث «أربع حالات خطيرة لجلطات دموية غير عادية» لدى الأشخاص الذين تلقوا اللقاح في الولايات المتحدة.

ويقول البيان الصادر عن لجنة تقييم مخاطر التيقظ الدوائي التابع لـ EMA إن حالة واحدة حدثت في تجربة سريرية وثلاث حالات أخرى أثناء طرح اللقاح في الولايات المتحدة. وكانت إحدى الحالات قاتلة.

يتم استخدام لقاح Covid-19 Janssen حاليًا في الولايات المتحدة فقط، ولكن من المتوقع أن يتم طرحه في الاتحاد الأوروبي في غضون الأسابيع القليلة المقبلة. وتقول الوكالة إنه يجري التحقيق في الحالات، وليس من الواضح حاليًا ما إذا كانت حوادث جلطات الدم مرتبطة بالتطعيمات أم لا.

في وقت سابق من هذا الأسبوع، نشرت الوكالة الأوروبية EMA مراجعة للقاح Covid-19 Vaxzevria التابع لشركة AstraZeneca تبين بأنّ هناك علاقة له بجلطات الدم «غير العادية» لكن بوصفها «آثارًا جانبية نادرة جدًا» للقاح. وأوقفت العديد من دول الاتحاد الأوروبي استخدام لقاح أسترازينيكا، كما وقيّدت بريطانيا شروط استعماله بحيث حظرت إعطاءه لمن هم بين 18 و29 عاماً من العمر، كما تم إيقاف تجارب سريرية كانت قد بدأت على الأطفال. وقالت الوكالة إن 18 شخصاً لقوا حتفهم بسبب جلطات دموية بعد تلقي لقاح أسترازينيكا البريطاني-السويدي.